Efectos de las Habitaciones Aisladas en la Prevalencia de Neumonía Adquirida en el Hospital en una UCI Respiratoria
30 de noviembre de 2010 actualizado por: Eskisehir Osmangazi University
Estudio epidemiológico de la neumonía adquirida en el hospital en una UCI respiratoria
Este estudio se llevará a cabo en la UCI.
Los objetivos del estudio son determinar la frecuencia de HAP y el efecto de las habitaciones aisladas sobre la frecuencia de neumonía en la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El presente estudio tuvo como objetivo determinar la incidencia, los agentes causales, la resistencia a los antimicrobianos y los factores de riesgo para infecciones del tracto respiratorio inferior en pacientes seguidos en la UCI durante los últimos 4 años.
También se determinó el efecto de la reconfiguración de una UCI tipo sala que consiste en una habitación grande a una UCI con habitaciones aisladas con dos camas sobre la incidencia de HAP.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
532
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Eskisehir, Pavo, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Merkez
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Eskisehir, Merkez, Pavo, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Eskisehir, Merkez, Pavo, 26040
- Osmangazi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron en el estudio todos los pacientes que habían estado ingresados en la UCI durante este periodo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos,
- ingresado en la UCI
Criterio de exclusión:
- pacientes traumatizados, quirúrgicos o quemados
- pacientes menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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neumonía adquirida en el hospital
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|
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habitaciones aisladas
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frecuencia de neumonía adquirida en el hospital en la UCI
Otros nombres:
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UCI tipo sala
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2010
Última verificación
1 de enero de 2004
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HAP-OU-isolation
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .