- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01250691
Auswirkungen isolierter Räume auf die Prävalenz einer im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündung auf einer Intensivstation für Atemwege
30. November 2010 aktualisiert von: Eskisehir Osmangazi University
Epidemiologische Studie zur im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündung auf einer Intensivstation für Atemwegserkrankungen
Diese Studie wird auf der Intensivstation durchgeführt.
Ziele der Studie sind die Bestimmung der Häufigkeit von HAP und der Auswirkung isolierter Räume auf die Häufigkeit von Lungenentzündungen auf der Intensivstation.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der vorliegenden Studie war es, die Inzidenz, die Erreger, die antimikrobielle Resistenz und die Risikofaktoren für Infektionen der unteren Atemwege bei Patienten zu bestimmen, die in den letzten 4 Jahren auf der Intensivstation beobachtet wurden.
Es wurde auch die Auswirkung einer Umgestaltung von einer Intensivstation vom Stationstyp mit einem großen Raum zu einer Intensivstation mit isolierten Zimmern mit zwei Betten auf die Inzidenz von HAP ermittelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
532
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Eskisehir, Truthahn, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
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Merkez
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Eskisehir, Merkez, Truthahn, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Eskisehir, Merkez, Truthahn, 26040
- Osmangazi University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In die Studie wurden alle Patienten einbezogen, die in diesem Zeitraum auf der Intensivstation aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- erwachsene Patienten,
- auf die Intensivstation eingewiesen
Ausschlusskriterien:
- Trauma, Operation oder verbrannte Patienten
- Patienten unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Krankenhaus erworbene Lungenentzündung
|
|
isolierte Räume
|
Häufigkeit von im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündungen auf der Intensivstation
Andere Namen:
|
Intensivstation vom Stationstyp
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2004
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HAP-OU-isolation
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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