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Auswirkungen isolierter Räume auf die Prävalenz einer im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündung auf einer Intensivstation für Atemwege

30. November 2010 aktualisiert von: Eskisehir Osmangazi University

Epidemiologische Studie zur im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündung auf einer Intensivstation für Atemwegserkrankungen

Diese Studie wird auf der Intensivstation durchgeführt. Ziele der Studie sind die Bestimmung der Häufigkeit von HAP und der Auswirkung isolierter Räume auf die Häufigkeit von Lungenentzündungen auf der Intensivstation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Inzidenz, die Erreger, die antimikrobielle Resistenz und die Risikofaktoren für Infektionen der unteren Atemwege bei Patienten zu bestimmen, die in den letzten 4 Jahren auf der Intensivstation beobachtet wurden. Es wurde auch die Auswirkung einer Umgestaltung von einer Intensivstation vom Stationstyp mit einem großen Raum zu einer Intensivstation mit isolierten Zimmern mit zwei Betten auf die Inzidenz von HAP ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

532

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Eskisehir, Truthahn, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University
    • Merkez
      • Eskisehir, Merkez, Truthahn, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University
      • Eskisehir, Merkez, Truthahn, 26040
        • Osmangazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie wurden alle Patienten einbezogen, die in diesem Zeitraum auf der Intensivstation aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Patienten,
  • auf die Intensivstation eingewiesen

Ausschlusskriterien:

  • Trauma, Operation oder verbrannte Patienten
  • Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenhaus erworbene Lungenentzündung
isolierte Räume
Häufigkeit von im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündungen auf der Intensivstation
Andere Namen:
  • Häufigkeit von im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündungen auf der Intensivstation
Intensivstation vom Stationstyp

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intensivstation vom Stationstyp

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