Eristettyjen huoneiden vaikutukset sairaalan keuhkokuumeen esiintyvyyteen hengitystiehyessä
tiistai 30. marraskuuta 2010 päivittänyt: Eskisehir Osmangazi University
Epidemiologinen tutkimus sairaalaan hankitusta keuhkokuumeesta hengitysteiden teho-osastolla
Tämä tutkimus suoritetaan teho-osastolla.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää HAP:n esiintymistiheys ja eristettyjen huoneiden vaikutus keuhkokuumeen esiintymistiheyteen teho-osastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään alempien hengitysteiden infektioiden ilmaantuvuus, taudinaiheuttajat, mikrobilääkeresistenssi ja riskitekijät teho-osastolla seuranneilla potilailla viimeisen 4 vuoden ajan.
Myös yhdestä suuresta huoneesta koostuvan osastotyyppisestä teho-osastosta tehohoitoyksiköksi, jossa on erilliset huoneet, joissa on kaksi vuodetta, vaikutus HAP:n ilmaantumiseen määritettiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
532
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Eskisehir, Turkki, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Merkez
-
Eskisehir, Merkez, Turkki, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
Eskisehir, Merkez, Turkki, 26040
- Osmangazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka olivat tulleet teho-osastolle tänä aikana, otettiin mukaan tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset potilaat,
- otettu teho-osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- trauma, leikkaus tai palaneet potilaat
- alle 18-vuotiaat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sairaalassa keuhkokuume
|
|
|
eristettyjä huoneita
|
sairaalassa hankitun keuhkokuumeen esiintymistiheys teho-osastolla
Muut nimet:
|
|
osastotyyppinen teho-osasto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2004
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HAP-OU-isolation
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .