Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av isolerte rom på forekomsten av sykehuservervet lungebetennelse i en respiratorisk intensivavdeling

30. november 2010 oppdatert av: Eskisehir Osmangazi University

Epidemiologisk studie av sykehuservervet lungebetennelse i en respiratorisk intensivavdeling

Denne studien vil utføres på intensivavdelingen. Målet med studien er å bestemme frekvensen av HAP og effekten av isolerte rom på frekvensen av lungebetennelse på intensivavdelingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien var det sikte på å bestemme forekomsten, årsakene, antimikrobiell resistens og risikofaktorer for nedre luftveisinfeksjoner hos pasienter fulgt på intensivavdelingen de siste 4 årene. Effekten av rekonfigurering fra en avdelingstype ICU bestående av ett stort rom til en ICU med isolerte rom med to senger på forekomsten av HAP ble også bestemt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

532

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Eskisehir, Tyrkia, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University
    • Merkez
      • Eskisehir, Merkez, Tyrkia, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University
      • Eskisehir, Merkez, Tyrkia, 26040
        • Osmangazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasientene som hadde vært innlagt på intensivavdelingen i denne perioden ble inkludert i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter,
  • innlagt på intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • traumer, operasjoner eller forbrente pasienter
  • pasienter under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
sykehus ervervet lungebetennelse
isolerte rom
Annen: ICU av avdeling
hyppighet av sykehuservervet lungebetennelse på intensivavdelingen
Andre navn:
  • hyppighet av sykehuservervet lungebetennelse på intensivavdelingen
ICU av avdeling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Etterforskere

  • Studiestol: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

1. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2010

Sist bekreftet

1. januar 2004

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HAP-OU-isolation

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

Kliniske studier på ICU av avdeling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere