Efeitos de quartos isolados na prevalência de pneumonia adquirida no hospital em uma UTI respiratória
30 de novembro de 2010 atualizado por: Eskisehir Osmangazi University
Estudo Epidemiológico da Pneumonia Adquirida Hospitalar em uma UTI Respiratória
Este estudo será realizado na UTI.
Os objetivos do estudo são determinar a frequência de PAH e o efeito de quartos isolados na frequência de pneumonia na UTI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No presente estudo, o objetivo foi determinar a incidência, agentes causadores, resistência antimicrobiana e fatores de risco para infecções do trato respiratório inferior em pacientes acompanhados na UTI nos últimos 4 anos.
O efeito da reconfiguração de uma UTI tipo enfermaria consistindo de um quarto grande para uma UTI com quartos isolados com dois leitos na incidência de HAP também foi determinado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
532
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Eskisehir, Peru, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Merkez
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Eskisehir, Merkez, Peru, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Eskisehir, Merkez, Peru, 26040
- Osmangazi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes internados na UTI nesse período foram incluídos no estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos,
- internado na UTI
Critério de exclusão:
- trauma, cirurgia ou pacientes queimados
- pacientes menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pneumonia adquirida no hospital
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quartos isolados
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frequência de pneumonia adquirida no hospital na UTI
Outros nomes:
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UTI tipo enfermaria
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
1 de dezembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de dezembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2004
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HAP-OU-isolation
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .