Effetti delle stanze isolate sulla prevalenza della polmonite acquisita in ospedale in un'unità di terapia intensiva respiratoria
30 novembre 2010 aggiornato da: Eskisehir Osmangazi University
Studio epidemiologico della polmonite acquisita in ospedale in una terapia intensiva respiratoria
Questo studio si svolgerà in terapia intensiva.
Obiettivi dello studio sono determinare la frequenza di HAP e l'effetto di stanze isolate sulla frequenza di polmonite in terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel presente studio, si è mirato a determinare l'incidenza, gli agenti causali, la resistenza antimicrobica e i fattori di rischio per le infezioni del tratto respiratorio inferiore nei pazienti seguiti in terapia intensiva negli ultimi 4 anni.
È stato anche determinato l'effetto della riconfigurazione da un'unità di terapia intensiva di tipo reparto composta da una stanza grande a un'unità di terapia intensiva con stanze isolate con due letti sull'incidenza di HAP.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
532
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Eskisehir, Tacchino, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Merkez
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Eskisehir, Merkez, Tacchino, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Eskisehir, Merkez, Tacchino, 26040
- Osmangazi University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che erano stati ricoverati in terapia intensiva durante questo periodo sono stati inclusi nello studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti adulti,
- ricoverato in terapia intensiva
Criteri di esclusione:
- traumi, interventi chirurgici o pazienti ustionati
- pazienti sotto i 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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polmonite acquisita in ospedale
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stanze isolate
|
frequenza di polmonite acquisita in ospedale in terapia intensiva
Altri nomi:
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terapia intensiva di reparto
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Irfan Ucgun, As.Prof.Dr., Eskisehir Osmangazi University, Medical Faculty
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
1 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 novembre 2010
Ultimo verificato
1 gennaio 2004
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HAP-OU-isolation
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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