Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En forskning om hospitalsforureningskontrol og hygiejneintervention af eksponering for kemoterapimedicin

1. december 2010 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital

Adskillige epidemiologiske undersøgelser viste, at eksponering for antineoplastiske midler var forbundet med nogle reproduktive, kræftfremkaldende virkninger, højere rater af fremskredne mikrokerner (MN), søster-kromatisk udveksling (SCE) og spontan abort. Rengøringspersonale var potentielt udsat for disse midler under rengøring af afdeling, afdelingstoilet eller andet område.

Et lægecenter og et områdes hospitaler i Taipei. Prøver af overfladeservietter blev indsamlet i rengøringspersonalets arbejdsområde, såsom afdelingsmiljø og afdelingens toilet. Urin- og blodprøver fra forsøgspersoner blev indsamlet til eksponeringsundersøgelser. Platinholdige lægemidler (Cisplatin, Carboplatin, Oxaliplatin) blev brugt som indikatorlægemidler i miljøprøver (prøver til aftørring af overfladen) og biologiske (urin- og blodprøver).

Et selvadministreret spørgeskema blev brugt til at indsamle demografiske data, arbejdspraksis, læge- og kontakthistorik og opfattede arbejdsrelaterede symptomer hos rengøringspersonalet.

Resultaterne af denne undersøgelse vil være at reducere eksponeringen for rengøringspersonalet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

rengøringspersonale

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inkluderede kun dem, der underskrev samtykkeundersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kontrolgruppe
Forsøgsgruppe

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruey-Yu Chen, Taipei Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2010

Først opslået (SKØN)

3. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

3. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2010

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 99061

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner