Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus sairaalan saastumisen hallinnasta ja kemoterapialääkkeiden altistumisen hygieniasta

keskiviikko 1. joulukuuta 2010 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital

Useat epidemiologiset tutkimukset havaitsivat, että altistuminen antineoplastisille aineille liittyi joihinkin lisääntymiseen, karsinogeenisiin vaikutuksiin, korkeampiin mikrotumien kehittymiseen (MN), sisarkromaattiseen vaihtoon (SCE) ja spontaaniin aborttiin. Siivoushenkilöstö on mahdollisesti altistunut näille aineille siivotessaan osastoa, osaston wc:tä tai muuta aluetta.

Taipeissa yksi terveyskeskus ja yksi aluesairaala. Pintapyyhenäytteet kerättiin siivoushenkilöstön työalueelta, kuten osaston ympäristöstä ja osaston wc:stä. Koehenkilöiltä kerättiin virtsa- ja verinäytteitä altistustutkimuksia varten. Platinaa sisältäviä lääkkeitä (sisplatiini, karboplatiini, oksaliplatiini) käytettiin indikaattorilääkkeinä ympäristönäytteissä (pintapyyhenäytteet) ja biologisissa (virtsa- ja verinäytteet) näytteissä.

Omatoimisella kyselylomakkeella kerättiin siivoushenkilöstön demografisia tietoja, työtapoja, sairaus- ja kontaktihistoriaa sekä havaittuja työhön liittyviä oireita.

Tämän tutkimuksen tulokset vähentävät siivoushenkilöstön altistumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

siivoushenkilöstö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukana vain ne, jotka allekirjoittivat suostumustutkimuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ohjausryhmä
Kokeellinen ryhmä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University WanFang Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Ruey-Yu Chen, Taipei Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 3. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 3. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 99061

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa