Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar de beheersing van ziekenhuisvervuiling en hygiëne-interventie van blootstelling aan chemotherapie

1 december 2010 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital

Verschillende epidemiologische onderzoeken hebben aangetoond dat blootstelling aan antineoplastische middelen in verband werd gebracht met enkele reproductieve, carcinogene effecten, hogere percentages geavanceerde micronuclei (MN), zusterchromatische uitwisseling (SCE) en spontane abortus. Schoonmaakpersoneel werd mogelijk blootgesteld aan deze middelen tijdens het schoonmaken van de afdeling, het afdelingstoilet of een andere ruimte.

Eén medisch centrum en één gebiedsziekenhuis in Taipei. Er werden monsters van oppervlakteveegdoekjes verzameld in de werkruimte van het schoonmaakpersoneel, zoals de afdelingsomgeving en het afdelingstoilet. Urine- en bloedmonsters van proefpersonen werden verzameld voor blootstellingsonderzoeken. Platina-bevattende geneesmiddelen (cisplatine, carboplatine, oxaliplatine) werden gebruikt als indicatorgeneesmiddelen in milieu- (oppervlakte-afveegmonsters) en biologische (urine- en bloedmonsters) monsters.

Een zelf ingevulde vragenlijst werd gebruikt om demografische gegevens, werkpraktijken, medische en contactgeschiedenis en waargenomen werkgerelateerde symptomen van schoonmaakpersoneel te verzamelen.

De resultaten van dit onderzoek zullen zijn om de blootstelling van schoonmaakpersoneel te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

schoonmakers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen degenen opgenomen die de toestemmingsstudie hebben ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controlegroep
Experimentele groep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ruey-Yu Chen, Taipei Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

3 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 99061

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren