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Eine Forschung über die Kontrolle der Krankenhausverschmutzung und die hygienische Intervention bei der Exposition gegenüber Chemotherapie-Medikamenten

1. Dezember 2010 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital

Mehrere epidemiologische Studien ergaben, dass die Exposition gegenüber antineoplastischen Wirkstoffen mit reproduktiven, karzinogenen Wirkungen, höheren Raten von fortgeschrittenen Mikronuklei (MN), Schwesterfarbstoffaustausch (SCE) und spontanem Abort verbunden war. Das Reinigungspersonal war möglicherweise diesen Mitteln ausgesetzt, während es die Station, die Stationstoilette oder andere Bereiche reinigte.

Ein medizinisches Zentrum und ein Gebietskrankenhaus in Taipeh. Oberflächenwischproben wurden im Arbeitsbereich des Reinigungspersonals, wie z. B. der Stationsumgebung und der Stationstoilette, gesammelt. Für Expositionsuntersuchungen wurden Urin- und Blutproben der Probanden gesammelt. Platinhaltige Medikamente (Cisplatin, Carboplatin, Oxaliplatin) wurden als Indikatormedikamente in Umweltproben (Oberflächenwischproben) und biologischen Proben (Urin- und Blutproben) verwendet.

Ein selbstausgefüllter Fragebogen wurde verwendet, um demografische Daten, Arbeitspraktiken, Kranken- und Kontakthistorie sowie wahrgenommene arbeitsbezogene Symptome des Reinigungspersonals zu erheben.

Die Ergebnisse dieser Studie werden darin bestehen, die Belastung durch das Reinigungspersonal zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Reinigungspersonal

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nur diejenigen eingeschlossen, die die Einwilligungsstudie unterzeichnet haben

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrollgruppe
Experimentelle Gruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Ruey-Yu Chen, Taipei Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

3. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 99061

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