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Una ricerca sul controllo dell'inquinamento ospedaliero e sull'intervento igienico dell'esposizione ai farmaci chemioterapici

1 dicembre 2010 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital

Diversi studi epidemiologici hanno rilevato che l'esposizione ad agenti antineoplastici era associata ad alcuni effetti riproduttivi, cancerogeni, tassi più elevati di micronuclei avanzati (MN), scambio cromatico tra sorelle (SCE) e aborto spontaneo. Il personale addetto alle pulizie era potenzialmente esposto a questi agenti mentre puliva il reparto, i servizi igienici del reparto o altre aree.

Un centro medico e un ospedale di zona a Taipei. Sono stati raccolti campioni di salviette superficiali nell'area di lavoro del personale addetto alle pulizie, come l'ambiente del reparto e il bagno del reparto. Campioni di urina e sangue dei soggetti sono stati raccolti per gli esami di esposizione. I farmaci contenenti platino (cisplatino, carboplatino, oxaliplatino) sono stati utilizzati come farmaci indicatori in campioni ambientali (campioni di pulizia superficiale) e biologici (campioni di urina e sangue).

È stato utilizzato un questionario autosomministrato per raccogliere dati demografici, pratiche lavorative, anamnesi medica e di contatto e sintomi percepiti legati al lavoro del personale addetto alle pulizie.

I risultati di questo studio ridurranno l'esposizione del personale addetto alle pulizie.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

personale delle pulizie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi solo coloro che hanno firmato lo studio di consenso

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di controllo
Gruppo sperimentale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ruey-Yu Chen, Taipei Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

3 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

3 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 99061

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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