Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по борьбе с загрязнением окружающей среды в больницах и вмешательству в гигиену при воздействии химиотерапевтических препаратов

1 декабря 2010 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital

Несколько эпидемиологических исследований показали, что воздействие противоопухолевых агентов было связано с некоторыми репродуктивными, канцерогенными эффектами, более высокой скоростью продвижения микроядер (MN), сестринским хроматическим обменом (SCE) и самопроизвольным абортом. Уборщики потенциально подвергались воздействию этих агентов во время уборки палаты, туалета палаты или другого помещения.

Один медицинский центр и одна районная больница в Тайбэе. Образцы салфеток с поверхностей были собраны в рабочей зоне уборщиков, например, в палатах и ​​в палатных туалетах. Образцы мочи и крови субъектов были собраны для исследования воздействия. Платиносодержащие препараты (Цисплатин, Карбоплатин, Оксалиплатин) использовали в качестве индикаторных препаратов в экологических (пробы с поверхности салфеток) и биологических (пробы мочи и крови) пробах.

Анкета для самостоятельного заполнения использовалась для сбора демографических данных, методов работы, истории болезни и контактов, а также предполагаемых симптомов, связанных с работой уборщиков.

Результаты этого исследования будут заключаться в снижении воздействия уборщиков.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

уборщики

Описание

Критерии включения:

  • Включены только те, кто подписал согласие на исследование

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контрольная группа
Экспериментальная группа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ruey-Yu Chen, Taipei Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 99061

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться