Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​tidlig påvisning af atrieflimren (FAMDAP)

2. februar 2024 opdateret af: Luis A Perula, Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Effektiviteten af ​​tidlig påvisning af atrieflimren hos personer på 65 år eller derover bt læger og sygeplejersker i primær pleje

For at verificere, om screening opportunistisk for atrieflimren (AF) ved hjælp af måling af den arterielle perifere puls er mere effektiv end den sædvanlige praksis for tidlig påvisning af AF hos 65-årige, der kommer til primær pleje

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6990

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der kommer til hans sundhedscenter af ethvert motiv.

    • Det giver hans samtykke informeret om at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • FA tidligere diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Screening
Opportunistscreening asymptomatiske patienter. Tager den arterielle puls. Vil invitere patienten til at tage et EKG, hvis pulsen er uregelmæssig
Procedure: Screening
Bestemmelse af arteriel puls, og hvis den er arytmisk, opnåelse af et EKG
Andre navne:
  • Asymptomatisk patient
Aktiv komparator: Styring
Tilfældefund af patient med symptomer på atrieflimren. Tager den arterielle puls. EKG hvis pulsen er uregelmæssig
Procedure: Styring
Bestemmelse af arteriel puls, og hvis den er arytmisk, opnåelse af et EKG
Andre navne:
  • Symptomatisk patient

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektivitet af screening: antal tilfælde diagnosticeret med atrieflimren (AF)
Tidsramme: et år
Risk Relative (RR)=antal tilfælde af AF med screeningen/antal tilfælde af AF med den sædvanlige intervention
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Samarbejdspartnere

Spanish Society of Family and Community Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luis A Perula, PhD, Andalusian Health Service

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2011

Først opslået (Anslået)

9. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI-0419-2010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Kliniske forsøg med Screening

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner