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Efficacia della diagnosi precoce della fibrillazione atriale (FAMDAP)

2 febbraio 2024 aggiornato da: Luis A Perula, Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Efficacia della diagnosi precoce della fibrillazione atriale nelle persone di età pari o superiore a 65 anni da medici e infermieri di assistenza primaria

Verificare se lo screening opportunistico della Fibrillazione Atriale (FA) mediante la misurazione del polso arterioso periferico sia più efficace della pratica abituale per la diagnosi precoce della FA negli anziani di 65 anni che si rivolgono alle Cure di Base

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6990

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si rivolgono al suo centro sanitario per qualsiasi motivo.

    • Che dà il suo consenso informato a prendere parte allo studio.

Criteri di esclusione:

  • FA Diagnosi precedente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Selezione
Screening opportunista pazienti asintomatici. Rilevamento del polso arterioso. Inviterà il paziente a realizzare un ECG, se il polso è irregolare
Determinazione del polso arterioso e, se è aritmico, realizzazione di un ECG
Altri nomi:
  • Paziente asintomatico
Comparatore attivo: Controllo
Individuazione del caso di paziente con sintomi di fibrillazione atriale. Rilevamento del polso arterioso. ECG se il polso è irregolare
Determinazione del polso arterioso e, se è aritmico, realizzazione di un ECG
Altri nomi:
  • Paziente sintomatico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
efficacia dello screening: numero di casi diagnosticati di fibrillazione atriale (FA)
Lasso di tempo: un anno
Rischio Relativo (RR)=numero di casi di FA con lo Screening/numero di casi di FA con l'intervento abituale
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Luis A Perula, PhD, Andalusian Health Service

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2011

Primo Inserito (Stimato)

9 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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