Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность раннего выявления фибрилляции предсердий (FAMDAP)

2 февраля 2024 г. обновлено: Luis A Perula, Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Эффективность раннего выявления фибрилляции предсердий у людей 65 лет и старше у врачей и медицинских сестер первичного звена

Проверить, является ли скрининг оппортунистической фибрилляции предсердий (ФП) посредством измерения артериального периферического пульса более эффективным, чем привычная практика для раннего выявления ФП у 65-летних, обращающихся в учреждения первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6990

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые приходят в его центр здоровья по любым мотивам.

    • Тот дал свое согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • FA предыдущий диагноз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Скрининг
Оппортунистический скрининг бессимптомных пациентов. Измерение артериального пульса. Предложит пациенту сделать ЭКГ, если пульс нерегулярный.
Определение артериального пульса и при его аритмичности проведение ЭКГ.
Другие имена:
  • Бессимптомный пациент
Активный компаратор: Контроль
Выявление пациента с симптомами фибрилляции предсердий. Измерение артериального пульса. ЭКГ, если пульс нерегулярный
Определение артериального пульса и при его аритмичности проведение ЭКГ.
Другие имена:
  • Симптоматический пациент

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффективность скрининга: количество случаев диагностированной фибрилляции предсердий (ФП)
Временное ограничение: один год
Относительный риск (ОР) = количество случаев ФП при скрининге/количество случаев ФП при привычном вмешательстве.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Luis A Perula, PhD, Andalusian Health Service

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться