Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av tidlig påvisning av atrieflimmer (FAMDAP)

2. februar 2024 oppdatert av: Luis A Perula, Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Effektiviteten av tidlig påvisning av atrieflimmer hos personer 65 år eller eldre bt leger og sykepleiere i primærhelsetjenesten

For å verifisere om screening som er opportunistisk for atrieflimmer (AF) ved hjelp av måling av arteriell perifer puls er mer effektiv enn vanlig praksis for tidlig påvisning av AF hos 65-åringer som kommer til primærhelsetjenesten

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6990

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som kommer til hans helsesenter for ethvert motiv.

    • Det gir hans samtykke informert om å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • FA tidligere diagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Screening
Opportunistscreening asymptomatiske pasienter. Tar arteriell puls. Vil invitere pasienten til å ta et EKG hvis pulsen er uregelmessig
Fremgangsmåte: Screening
Bestemmelse av arteriell puls og hvis den er arytmisk, oppnåelse av et EKG
Andre navn:
  • Asymptomatisk pasient
Aktiv komparator: Kontroll
Kasusfunn hos pasient med symptomer på atrieflimmer. Tar arteriell puls. EKG hvis pulsen er uregelmessig
Fremgangsmåte: Kontroll
Bestemmelse av arteriell puls og hvis den er arytmisk, oppnåelse av et EKG
Andre navn:
  • Symptomatisk pasient

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
effekt av screening: antall tilfeller diagnostisert av atrieflimmer (AF)
Tidsramme: ett år
Risikorelativ (RR)=antall tilfeller av AF med screening/antall tilfeller av AF med den vanlige intervensjonen
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Samarbeidspartnere

Spanish Society of Family and Community Medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Luis A Perula, PhD, Andalusian Health Service

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2011

Først lagt ut (Antatt)

9. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI-0419-2010

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere