- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01321580
Hæmoglobin MASIMO (Pronto 7) og laboratoriemåling
2. november 2016 opdateret af: Hopital Foch
Sammenligning af hæmoglobinresultaterne opnået med Masimo Pronto 7 og den kliniske laboratoriemålingsundersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne hæmoglobinresultaterne opnået med Masimo Pronto 7 og det kliniske laboratorium.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Suresnes, Frankrig, 92150
- Hôpital Foch
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- akutmodtagelsespatienter, der skal have en hæmoglobinbestemmelse
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Gruppe A
|
ikke-invasiv hæmoglobinbestemmelse ved Masimo Pronto 7 versus laboratoriehæmoglobinmåling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
nøjagtigheden af Masimo Pronto 7
Tidsramme: 6 måneder
|
korrelation, Bland og Altman analyse
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. februar 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. marts 2011
Først opslået (SKØN)
23. marts 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
3. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010/43
- 2010-A00541-38 (ANDET: ANSM)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Masimo Pronto 7
-
Pamela PetersenAfsluttet
-
Manisa Celal Bayar UniversityAfsluttet
-
Trakya UniversityAfsluttetPerfusionsindeks | En-lunge ventilation | Hypoxæmi under operation | Iltreserveindeks | Pleth VariabilitetsindeksKalkun
-
University of British ColumbiaMasimo CorporationAfsluttetHæmoglobinniveauer i blodetCanada
-
Northwestern UniversityAfsluttetPostpartum blødning | Postkirurgisk blødning | Abdominal ultralyd | Hurtig scan | Ikke-invasiv hæmoglobinmålingForenede Stater
-
Instituto Nacional de Salud Publica, MexicoMexican National Institute for Women; Mexican Center for Gender Equity... og andre samarbejdspartnereAfsluttetGraviditetsrelaterede komplikationer
-
Cedars-Sinai Medical CenterMasimo CorporationAfsluttetStørre rygsøjleoperationForenede Stater
-
Hospital Universitario Doctor PesetUkendtSphb hæmoglobin in vivo valideringSpanien
-
Baskent University Ankara HospitalAfsluttetHyperoksi | Iltreserveindeks | Hyperoxæmi | Fraktion af inspireret iltKalkun
-
Samsun Education and Research HospitalAfsluttet