Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af CT på diagnose af akut blindtarmsbetændelse

8. november 2012 opdateret af: University of Aarhus

Indvirkningen af ​​computertomografi på diagnoser af akut blindtarmsbetændelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om computertomografi er pålidelig undersøgelse ved diagnosticering af akut blindtarmsbetændelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at

  1. evaluere CT-scannings validitet til diagnosticering af akut blindtarmsbetændelse.
  2. sammenligne forskellen i evaluering af CT-scanningsresultat mellem radiolog på vagt og rådgivende radiolog med CT-erfaring.
  3. illustrere vanskeligheder forbundet med praktisk implementering af CT-scanning i forhold til andre aktiviteter på røntgenafdeling og O.R. (logisk og organisatorisk).
  4. illustrere patienternes oplevelser om undersøgelsen (smerte, ubehag og anden information

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Herning, Danmark, 7400
        • Herning Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indlagte patienter med akut blindtarmsbetændelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er blevet indlagt og diagnosticeret med akut blindtarmsbetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år.
  • Graviditet.
  • Usamarbejdsvillige patienter (senil demens, psykisk syge).
  • Taler ikke dansk.
  • ønsker ikke at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med akut blindtarmsbetændelse
Patienter, der er blevet klinisk diagnosticeret med akut blindtarmsbetændelse
Andet: CT-scanning
CT-billede af abdomen omfattede området mellem den 3. tømmerhvirvel og toppen af ​​acetabulum. En liter kontrast blandet med normalt saltvand vil blive givet med rektalkateter 20 minutter før CT-billede tages.
Andre navne:
  • CT-scanning af maven

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Herning Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2011

Først opslået (Skøn)

20. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M-20080129

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CT-scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner