Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ tomografii komputerowej na diagnostykę ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego

8 listopada 2012 zaktualizowane przez: University of Aarhus
Celem niniejszej pracy jest ustalenie, czy tomografia komputerowa jest wiarygodnym badaniem w diagnostyce ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest

  1. ocenić trafność tomografii komputerowej w diagnostyce ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego.
  2. porównaj różnicę w ocenie wyniku tomografii komputerowej między dyżurnym radiologiem a konsultantem radiologiem z doświadczeniem w tomografii komputerowej.
  3. ilustrują trudności związane z praktycznym wdrożeniem tomografii komputerowej w odniesieniu do innych czynności w pracowni radiologii i sali operacyjnej. (logiczne i organizacyjne).
  4. ilustrują doświadczenia pacjentów związane z badaniem (ból, dyskomfort i inne informacje

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Herning, Dania, 7400
        • Herning Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przyjęci chorzy z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy zostali przyjęci i zdiagnozowani jako chorzy na ostre zapalenie wyrostka robaczkowego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
  • Ciąża.
  • Pacjenci niechętni do współpracy (demencja starcza, chorzy psychicznie).
  • Nie mówiąc po duńsku.
  • Nie chce brać udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego
Pacjenci, u których klinicznie zdiagnozowano ostre zapalenie wyrostka robaczkowego
Inny: Tomografia komputerowa
Obraz TK jamy brzusznej obejmował obszar pomiędzy 3. kręgu lędźwiowego i wierzchołka panewki. Litr kontrastu zmieszany z normalną solą fizjologiczną zostanie podany przez cewnik doodbytniczy 20 minut przed wykonaniem zdjęcia CT.
Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa jamy brzusznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Współpracownicy

Herning Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M-20080129

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj