- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01376466
Impact van CT op de diagnose van acute appendicitis
8 november 2012 bijgewerkt door: University of Aarhus
De impact van computertomografie op de diagnose van acute appendicitis
Het doel van deze studie is om te bepalen of computertomografie een betrouwbaar onderzoek is bij de diagnose van acute appendicitis.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om
- validiteit van de CT-scan evalueren voor de diagnose van acute appendicitis.
- vergelijk het verschil in evaluatie van CT-scanresultaat tussen radioloog van dienst en consulent-radioloog met CT-ervaring.
- illustreren moeilijkheden in verband met de praktische implementatie van CT-scan in relatie tot andere activiteiten op de afdeling radiologie en OK (logisch & organisatorisch).
- illustreren ervaringen van patiënten over de studie (pijn, ongemak en andere informatie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
102
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Herning, Denemarken, 7400
- Herning Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Opgenomen patiënten met acute appendicitis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die zijn opgenomen en gediagnosticeerd zijn met acute appendicitis
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar.
- Zwangerschap.
- Niet meewerkende patiënten (seniele dementie, geesteszieken).
- Spreekt geen Deens.
- Wenst niet mee te doen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten met acute appendicitis
Patiënten bij wie klinisch is vastgesteld dat ze acute appendicitis hebben
|
CT-beeld van de buik omvatte het gebied tussen de 3e.
houtwervel en de bovenkant van het acetabulum.
20 minuten voordat de CT-opname wordt gemaakt, wordt een liter contrastmiddel gemengd met normale zoutoplossing toegediend via een rectale katheter.
Andere namen:
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
20 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 november 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2012
Laatst geverifieerd
1 november 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M-20080129
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .