- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01376466
Einfluss der CT auf die Diagnose einer akuten Appendizitis
8. November 2012 aktualisiert von: University of Aarhus
Der Einfluss der Computertomographie auf die Diagnose einer akuten Blinddarmentzündung
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die Computertomographie eine zuverlässige Untersuchung bei der Diagnose einer akuten Appendizitis ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es
- Bewertung der Gültigkeit von CT-Scans für die Diagnose einer akuten Appendizitis.
- Vergleichen Sie den Unterschied in der Bewertung des CT-Scan-Ergebnisses zwischen dem Bereitschaftsradiologen und dem beratenden Radiologen mit CT-Erfahrung.
- veranschaulichen Schwierigkeiten im Zusammenhang mit der praktischen Umsetzung des CT-Scans in Bezug auf andere Aktivitäten in der Radiologieabteilung und im OP. (logisch & organisatorisch).
- veranschaulichen die Erfahrungen der Patienten mit der Studie (Schmerzen, Beschwerden und andere Informationen).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
102
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Herning, Dänemark, 7400
- Herning Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Zugelassene Patienten mit akuter Appendizitis.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die mit einer akuten Blinddarmentzündung aufgenommen und diagnostiziert wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren.
- Schwangerschaft.
- Unkooperative Patienten (senile Demenz, Geisteskranke).
- Spricht kein Dänisch.
- Möchte nicht teilnehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit akuter Appendizitis
Patienten, bei denen klinisch eine akute Appendizitis diagnostiziert wurde
|
Das CT-Bild des Abdomens umfasste den Bereich zwischen dem 3.
Lendenwirbel und die Oberseite des Acetabulums.
20 Minuten vor der Aufnahme des CT-Bildes wird ein Liter Kontrastmittel gemischt mit physiologischer Kochsalzlösung per Rektalkatheter verabreicht.
Andere Namen:
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2012
Zuletzt verifiziert
1. November 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M-20080129
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