Влияние КТ на диагностику острого аппендицита
8 ноября 2012 г. обновлено: University of Aarhus
Влияние компьютерной томографии на диагностику острого аппендицита
Цель настоящего исследования - определить, является ли компьютерная томография надежным исследованием в диагностике острого аппендицита.
Обзор исследования
Подробное описание
Цель этого исследования состоит в том, чтобы
- оценить достоверность КТ для диагностики острого аппендицита.
- сравните разницу в оценке результатов КТ между рентгенологом по вызову и рентгенологом-консультантом с опытом КТ.
- иллюстрируют трудности, связанные с практическим внедрением компьютерной томографии по отношению к другим видам деятельности в рентгенологическом отделении и операционной. (логический и организационный).
- проиллюстрировать впечатления пациентов об исследовании (боль, дискомфорт и другая информация).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
102
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Herning, Дания, 7400
- Herning Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Поступили больные с острым аппендицитом.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые были госпитализированы с диагнозом острый аппендицит
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 18 лет.
- Беременность.
- Некооперативные больные (старческое слабоумие, психически больные).
- Не говорит по-датски.
- Не желает участвовать.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
больные острым аппендицитом
Пациенты, у которых был клинически диагностирован острый аппендицит
|
КТ-изображение брюшной полости включало область между 3-м.
поясничный позвонок и вершина вертлужной впадины.
Литр контраста, смешанного с физиологическим раствором, вводят через ректальный катетер за 20 минут до проведения компьютерной томографии.
Другие имена:
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M-20080129
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .