Impact de la TDM sur le diagnostic d'appendicite aiguë
8 novembre 2012 mis à jour par: University of Aarhus
L'impact de la tomodensitométrie sur les diagnostics d'appendicite aiguë
Le but de cette étude est de déterminer si la tomodensitométrie est une enquête fiable dans le diagnostic de l'appendicite aiguë.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le but de cette étude est de
- évaluer la validité de la tomodensitométrie pour le diagnostic de l'appendicite aiguë.
- comparer la différence d'évaluation du résultat de la tomodensitométrie entre le radiologue de garde et le radiologue consultant ayant de l'expérience en tomodensitométrie.
- illustrent les difficultés liées à la mise en œuvre pratique du CT-scan par rapport aux autres activités du service de radiologie et du bloc opératoire. (logique & organisationnel).
- illustrer les expériences des patients au sujet de l'étude (douleur, inconfort et autres informations
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
102
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Herning, Danemark, 7400
- Herning Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admis avec une appendicite aiguë.
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis et diagnostiqués comme ayant une appendicite aiguë
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans.
- Grossesse.
- Patients non coopératifs (démence sénile, malades mentaux).
- Ne parle pas danois.
- Ne souhaite pas participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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les patients atteints d'appendicite aiguë
Patients chez qui on a diagnostiqué cliniquement une appendicite aiguë
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L'image CT de l'abdomen comprenait la zone située entre le 3ème.
vertèbre lombaire et le sommet de l'acétabulum.
Un litre de produit de contraste mélangé à une solution saline normale sera administré par cathéter rectal 20 minutes avant la prise de l'image CT.
Autres noms:
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2011
Première publication (Estimation)
20 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- M-20080129
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