Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CT:n vaikutus akuutin umpilisäkkeen tulehduksen diagnoosiin

torstai 8. marraskuuta 2012 päivittänyt: University of Aarhus

Tietokonetomografian vaikutus akuutin umpilisäkkeen tulehduksen diagnoosiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko tietokonetomografia luotettava tutkimus akuutin umpilisäkkeen tulehduksen diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on

  1. arvioida CT-skannauksen kelpoisuus akuutin umpilisäkkeen tulehduksen diagnosoimiseksi.
  2. vertaa eroa TT-skannaustuloksen arvioinnissa päivystävän radiologin ja TT-kokemuksen omaavan konsultin radiologin välillä.
  3. kuvaavat CT-skannauksen käytännön toteuttamiseen liittyviä vaikeuksia suhteessa muihin toimintoihin radiologian osastolla ja O.R. (looginen ja organisatorinen).
  4. havainnollistaa potilaiden kokemuksia tutkimuksesta (kipu, epämukavuus ja muut tiedot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Herning, Tanska, 7400
        • Herning Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti umpilisäketulehdus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on otettu hoitoon ja joilla on diagnosoitu akuutti umpilisäkkeentulehdus

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat.
  • Raskaus.
  • Yhteistyökyvyttömät potilaat (seniili dementia, mielisairaat).
  • Ei puhu tanskaa.
  • Ei halua osallistua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilailla, joilla on akuutti umpilisäkkeen tulehdus
Potilaat, joilla on kliinisesti diagnosoitu akuutti umpilisäkkeen tulehdus
Muut: CT-skannaus
Vatsan CT-kuva sisälsi alueen 3:n välissä. puunikama ja acetabulumin yläosa. Litra normaaliin suolaliuokseen sekoitettua kontrastia annetaan peräsuolen katetrilla 20 minuuttia ennen TT-kuvan ottamista.
Muut nimet:
  • Vatsan CT-skannaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Yhteistyökumppanit

Herning Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M-20080129

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CT-skannaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa