Impacto de la TC en el diagnóstico de apendicitis aguda
8 de noviembre de 2012 actualizado por: University of Aarhus
El impacto de la tomografía computarizada en los diagnósticos de apendicitis aguda
El propósito de este estudio es determinar si la tomografía computarizada es una investigación confiable en el diagnóstico de apendicitis aguda.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es
- evaluar la validez de la tomografía computarizada para el diagnóstico de apendicitis aguda.
- compare la diferencia en la evaluación del resultado de la tomografía computarizada entre el radiólogo de guardia y el radiólogo consultor con experiencia en tomografía computarizada.
- ilustrar las dificultades asociadas con la implementación práctica de la tomografía computarizada en relación con otras actividades en el departamento de radiología y quirófano. (lógico y organizativo).
- ilustrar las experiencias de los pacientes sobre el estudio (dolor, malestar y otra información
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
102
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Herning, Dinamarca, 7400
- Herning Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes ingresados con apendicitis aguda.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que han sido ingresados y diagnosticados de apendicitis aguda.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
- El embarazo.
- Pacientes que no cooperan (demencia senil, enfermos mentales).
- No hablar danés.
- No desea participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes con apendicitis aguda
Pacientes que han sido clínicamente diagnosticados de apendicitis aguda.
|
La imagen de TC del abdomen incluyó el área entre el 3er.
vértebra lumbar y la parte superior del acetábulo.
Se administrará un litro de contraste mezclado con solución salina normal mediante un catéter rectal 20 minutos antes de tomar la imagen de TC.
Otros nombres:
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M-20080129
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