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Impacto da TC no Diagnóstico da Apendicite Aguda

8 de novembro de 2012 atualizado por: University of Aarhus

O impacto da tomografia computadorizada no diagnóstico de apendicite aguda

O objetivo deste estudo é determinar se a tomografia computadorizada é uma investigação confiável no diagnóstico de apendicite aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é

  1. avaliar a validade da tomografia computadorizada para o diagnóstico de apendicite aguda.
  2. comparar a diferença na avaliação do resultado da tomografia computadorizada entre o radiologista de plantão e o radiologista consultor com experiência em TC.
  3. ilustram as dificuldades associadas à implementação prática da tomografia computadorizada em relação a outras atividades no departamento de radiologia e O.R. (lógico e organizacional).
  4. ilustrar as experiências dos pacientes sobre o estudo (dor, desconforto e outras informações

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Herning, Dinamarca, 7400
        • Herning Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes admitidos com apendicite aguda.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que foram admitidos e diagnosticados como tendo apendicite aguda

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos.
  • Gravidez.
  • Pacientes não cooperativos (demência senil, doença mental).
  • Não falando dinamarquês.
  • Não deseja participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com apendicite aguda
Pacientes com diagnóstico clínico de apendicite aguda
Outro: Tomografia computadorizada
A imagem de TC do abdome incluiu a área entre o 3º. vértebra lombar e o topo do acetábulo. Um litro de contraste misturado com solução salina normal será administrado por cateter retal 20 minutos antes da obtenção da imagem da TC.
Outros nomes:
  • Tomografia computadorizada do abdome

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Aarhus

Colaboradores

Herning Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mogens R Madsen, MD, Consultant Surgeon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

20 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • M-20080129

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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