- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01502514
Sikkerhed og effektivitet af adipose-afledte stamceller til kongestiv hjertesvigt
19. juli 2017 opdateret af: Ageless Regenerative Institute
En åben-label, ikke-randomiseret, multi-center undersøgelse for at vurdere sikkerheden og kardiovaskulære virkninger af intramyokardie og intravenøs implantation af autologe fedtafledte stamceller hos patienter med iskæmisk kongestiv hjertesvigt
Hensigten med denne kliniske undersøgelse er at besvare spørgsmålene:
- Er den foreslåede behandling sikker
- Er behandling effektiv til at forbedre sygdomspatologien hos patienter med hjertesygdom vurderet ved en række målinger, der indikerer forbedring, stabilitet eller nedbrydning af en patients kardiovaskulære funktion og træningskapacitet?
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette vil være et åbent, ikke-randomiseret, multicenter-patient-sponsoreret studie designet til at vurdere sikkerheden og kardiovaskulære virkninger af Adipose-derived Stem Cell (ASC) implantation ved hjælp af et kateterleveringssystem hos patienter, som har oplevet myokardieinfarkt.
Et perkutant transluminalt endomyocardialt injektionskateter vil blive brugt til levering af ASC'er.
Behandlingen er sammensat af celler isoleret fra en patients eget fedtvæv.
Fedtsugning vil blive udført for at indsamle fedtvævsprøven til efterfølgende behandling for at isolere stamcellerne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Baja California
-
Tijuana, Baja California, Mexico, 22010
- Instituto de Medicina Regenerativa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at underskrive informeret samtykke
- Alder >18 år og < 80 år
- New York Heart Association (NYHA) klasse II-IV
- Iskæmisk kardiomyopati uden akut koronarsyndrom i de foregående 6 måneder
Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) mindre end eller lig med 40 % målt ved ekkokardiografi på både lokale og undersøgelsessteder, OG:
- Velafgrænset region af LV systolisk dysfunktion.
- Venstre ventrikelvæg uden mural trombe og med tykkelse større end 0,5 cm
- Ingen signifikant klapsygdom, herunder: Moderat til svær mitral regurgitation (3-4+), aorticstenose (klapareal <1,5 cm2), aorta-insufficiens (3-4+)
- Ajourført om alle alders- og kønsrelevante kræftscreeninger i henhold til American Cancer Society
Ekskluderingskriterier:
- Begrænsende symptomer på grund af ikke-CHF-årsager, såsom lungesygdom, perifer vaskulær sygdom, gigt eller andre muskel- og skeletlidelser
- Manglende evne til at gennemføre en 6-minutters gåtest af en eller anden grund
- Behov for intravenøs CHF-medicin, kronisk kontinuerlig iltbehandling eller orale steroider,
- Koronararterie Bypass Graft (CABG) operation inden for 60 dage før screening
- Planlagt revaskularisering inden for 4 måneder efter indskrivning
- Aortaaneurisme eller dilatation (>3,8 cm ved ekkokardiografi eller anden billeddannende modalitet)
- Perifer vaskulær sygdom ved eller under den distale aorta, der kan forstyrre kateterbrugen
- Hæmodynamisk signifikant perikardiesygdom
- Forudgående udskiftning af aorta- eller mitralklap
- Biventrikulært pacing-enhedsimplantat inden for de sidste 3 måneder ELLER hvis enhed er planlagt til at blive revideret efter tilmelding til dette forsøg
- Planlagt til at modtage eller historie med hjertetransplantation, kirurgisk ombygningsprocedure, venstre ventrikulær hjælpeanordning
- Slagtilfælde inden for 180 dage efter screening
- Positiv graviditetstest hos kvinder i den fødedygtige alder, eller som ikke er villige til at bruge en acceptabel præventionsmetode.
- Stof- eller alkoholafhængighed
- Forventet levetid på mindre end 1 år
- Anamnese med kræft (bortset fra ikke-melanom hudkræft eller in situ livmoderhalskræft) inden for de sidste fem år
- Eksponering for angiogen terapi (inklusive myokardielaser) eller et andet forsøgslægemiddel inden for 60 dage efter screening eller tilmelding til ethvert samtidig forsøg, der kan forvirre resultaterne af denne undersøgelse
- Eventuelle faktorer efter investigatorens mening, som gør patienten uegnet til deltagelse, som vil forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen eller fortolkningen af resultaterne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forbedring i 6 minutters gangtest
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Forbedring i Minnesota Living with Heart Failure Quality of Life Questionnaire
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Forbedring i 6 minutters gangtest
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Forbedring i Minnesota Living with Heart Failure Quality of Life Questionnaire
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Forbedring i New York Heart Association klassificering
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Forbedring af venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)
Tidsramme: 3 måneder
|
Bestemt af et ekko
|
3 måneder
|
|
Forbedring i venstre ventrikelvolumen
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Forbedring i New York Heart Association klassificering
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Forbedring af venstre ventrikelvolumen
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Juan J Parcero, MD, Instituto de Medicina Regenerativa
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2014
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2011
Først opslået (Skøn)
30. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juli 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juli 2017
Sidst verificeret
1. juli 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ADI-ME-CHF-002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .