Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Physical Virtual Training for Older Women

29. december 2011 opdateret af: Renato Sobral Monteiro Junior, Universidade Gama Filho

Physical Virtual Training Effectiveness on Nonspecific Chronic Low Back Pain, Body Balance, Functional Autonomy and Mood of Older Women

The purpose of this study will be assess the effectiveness of the physical virtual training on nonspecific chronic low back pain, body balance, functional autonomy and mood of older women. Two groups will be formed. One will do strength exercises and core training. The other group will do the same exercises more virtual activities with Nintendo Wii. Will be measure pre and post-intervention of the responses already shown above.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Brasilien
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 555
        • Rekruttering
        • Fisioprime Clinical of Physiotherapy
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Renato S Monteiro Junior, Professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 75 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • subjects with nonspecific chronic low back pain
  • patients without involvement in regular exercise program

Exclusion Criteria:

  • patients not recommended for physical exercise (Physical Activity Readiness Questionnaire PAR-Q)
  • trunk surgery
  • cancer
  • injuries in lower extremity
  • neurological or vestibular disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Wii Group
This group will do the same training of the Prime Group. However will do also Physical Virtual Training using Nintendo Wii and Wii Balance Board. The physical virtual training going to applied during thirty minutes.
Andet: Strength Training
It will be does three times per week. The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Andre navne:
  • Modstandstræning
Andet: Physical Virtual Training
The video game (Nintendo Wii and Wii Balance Board) will used for intervention. After strength and core training will be applied the physical virtual training during thirty minutes. Tho total time session for the Wii Group will be 110 minutes.
Andet: Core Training
Exercises for trunk stabilization. Will be lateral, front and back bridges. It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.
Aktiv komparator: Prime Group
This group will do strength exercises and core training.
Andet: Strength Training
It will be does three times per week. The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Andre navne:
  • Modstandstræning
Andet: Core training
Exercises for trunk stabilization. Will be lateral, front and back bridges. It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain
Tidsramme: up to 8 weeks
The low back pain will be assessed with numeric pain scale two times (pre and post-intervention).
up to 8 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body Balance
Tidsramme: up to 8 weeks
The body balance will be assessed with Wii Balance Board two times (pre and post-intervention).
up to 8 weeks
Functional autonomy
Tidsramme: up to 8 weeks
The functional autonomy will be assessed with sit-to-stand test pre and post-intervention.
up to 8 weeks
Mood
Tidsramme: up to 8 weeks
The mood will be assessed with Profile of Mood State (POMS) two times (pre and post-intervention)
up to 8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Gama Filho

Efterforskere

  • Studieleder: Elirez B da Silva, Doctor, Gama Filho University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2011

Først opslået (Skøn)

2. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RSMJ20112

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Strength Training

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner