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Physical Virtual Training for Older Women

29 de dezembro de 2011 atualizado por: Renato Sobral Monteiro Junior, Universidade Gama Filho

Physical Virtual Training Effectiveness on Nonspecific Chronic Low Back Pain, Body Balance, Functional Autonomy and Mood of Older Women

The purpose of this study will be assess the effectiveness of the physical virtual training on nonspecific chronic low back pain, body balance, functional autonomy and mood of older women. Two groups will be formed. One will do strength exercises and core training. The other group will do the same exercises more virtual activities with Nintendo Wii. Will be measure pre and post-intervention of the responses already shown above.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • Rio de Janeiro, Brasil, 555
        • Recrutamento
        • Fisioprime Clinical of Physiotherapy
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Renato S Monteiro Junior, Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • subjects with nonspecific chronic low back pain
  • patients without involvement in regular exercise program

Exclusion Criteria:

  • patients not recommended for physical exercise (Physical Activity Readiness Questionnaire PAR-Q)
  • trunk surgery
  • cancer
  • injuries in lower extremity
  • neurological or vestibular disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Wii Group
This group will do the same training of the Prime Group. However will do also Physical Virtual Training using Nintendo Wii and Wii Balance Board. The physical virtual training going to applied during thirty minutes.
Outro: Strength Training
It will be does three times per week. The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Outros nomes:
  • Treinamento de resistência
Outro: Physical Virtual Training
The video game (Nintendo Wii and Wii Balance Board) will used for intervention. After strength and core training will be applied the physical virtual training during thirty minutes. Tho total time session for the Wii Group will be 110 minutes.
Outro: Core Training
Exercises for trunk stabilization. Will be lateral, front and back bridges. It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.
Comparador Ativo: Prime Group
This group will do strength exercises and core training.
Outro: Strength Training
It will be does three times per week. The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Outros nomes:
  • Treinamento de resistência
Outro: Core training
Exercises for trunk stabilization. Will be lateral, front and back bridges. It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain
Prazo: up to 8 weeks
The low back pain will be assessed with numeric pain scale two times (pre and post-intervention).
up to 8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Body Balance
Prazo: up to 8 weeks
The body balance will be assessed with Wii Balance Board two times (pre and post-intervention).
up to 8 weeks
Functional autonomy
Prazo: up to 8 weeks
The functional autonomy will be assessed with sit-to-stand test pre and post-intervention.
up to 8 weeks
Mood
Prazo: up to 8 weeks
The mood will be assessed with Profile of Mood State (POMS) two times (pre and post-intervention)
up to 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Gama Filho

Investigadores

  • Diretor de estudo: Elirez B da Silva, Doctor, Gama Filho University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

2 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RSMJ20112

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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