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Physical Virtual Training for Older Women

29 de diciembre de 2011 actualizado por: Renato Sobral Monteiro Junior, Universidade Gama Filho

Physical Virtual Training Effectiveness on Nonspecific Chronic Low Back Pain, Body Balance, Functional Autonomy and Mood of Older Women

The purpose of this study will be assess the effectiveness of the physical virtual training on nonspecific chronic low back pain, body balance, functional autonomy and mood of older women. Two groups will be formed. One will do strength exercises and core training. The other group will do the same exercises more virtual activities with Nintendo Wii. Will be measure pre and post-intervention of the responses already shown above.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

39

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Elirez B da Silva, Doctor
  • Número de teléfono: 552125997183
  • Correo electrónico: elirezsilva@ugf.br

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
      • Rio de Janeiro, Brasil, 555
        • Reclutamiento
        • Fisioprime Clinical of Physiotherapy
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Renato S Monteiro Junior, Professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • subjects with nonspecific chronic low back pain
  • patients without involvement in regular exercise program

Exclusion Criteria:

  • patients not recommended for physical exercise (Physical Activity Readiness Questionnaire PAR-Q)
  • trunk surgery
  • cancer
  • injuries in lower extremity
  • neurological or vestibular disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Wii Group
This group will do the same training of the Prime Group. However will do also Physical Virtual Training using Nintendo Wii and Wii Balance Board. The physical virtual training going to applied during thirty minutes.
Otro: Strength Training
It will be does three times per week. The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Otros nombres:
  • Entrenamiento de resistencia
Otro: Physical Virtual Training
The video game (Nintendo Wii and Wii Balance Board) will used for intervention. After strength and core training will be applied the physical virtual training during thirty minutes. Tho total time session for the Wii Group will be 110 minutes.
Otro: Core Training
Exercises for trunk stabilization. Will be lateral, front and back bridges. It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.
Comparador activo: Prime Group
This group will do strength exercises and core training.
Otro: Strength Training
It will be does three times per week. The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Otros nombres:
  • Entrenamiento de resistencia
Otro: Core training
Exercises for trunk stabilization. Will be lateral, front and back bridges. It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pain
Periodo de tiempo: up to 8 weeks
The low back pain will be assessed with numeric pain scale two times (pre and post-intervention).
up to 8 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Body Balance
Periodo de tiempo: up to 8 weeks
The body balance will be assessed with Wii Balance Board two times (pre and post-intervention).
up to 8 weeks
Functional autonomy
Periodo de tiempo: up to 8 weeks
The functional autonomy will be assessed with sit-to-stand test pre and post-intervention.
up to 8 weeks
Mood
Periodo de tiempo: up to 8 weeks
The mood will be assessed with Profile of Mood State (POMS) two times (pre and post-intervention)
up to 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Gama Filho

Investigadores

  • Director de estudio: Elirez B da Silva, Doctor, Gama Filho University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RSMJ20112

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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