Physical Virtual Training for Older Women
29 décembre 2011 mis à jour par: Renato Sobral Monteiro Junior, Universidade Gama Filho
Physical Virtual Training Effectiveness on Nonspecific Chronic Low Back Pain, Body Balance, Functional Autonomy and Mood of Older Women
The purpose of this study will be assess the effectiveness of the physical virtual training on nonspecific chronic low back pain, body balance, functional autonomy and mood of older women.
Two groups will be formed.
One will do strength exercises and core training.
The other group will do the same exercises more virtual activities with Nintendo Wii.
Will be measure pre and post-intervention of the responses already shown above.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rio de Janeiro, Brésil, 555
- Recrutement
- Fisioprime Clinical of Physiotherapy
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Contact:
- Renato S Monteiro Junior, Professor
- Numéro de téléphone: 552192447872
- E-mail: renatoprofedfis@hotmail.com
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Chercheur principal:
- Renato S Monteiro Junior, Professor
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- subjects with nonspecific chronic low back pain
- patients without involvement in regular exercise program
Exclusion Criteria:
- patients not recommended for physical exercise (Physical Activity Readiness Questionnaire PAR-Q)
- trunk surgery
- cancer
- injuries in lower extremity
- neurological or vestibular disease
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Wii Group
This group will do the same training of the Prime Group.
However will do also Physical Virtual Training using Nintendo Wii and Wii Balance Board.
The physical virtual training going to applied during thirty minutes.
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It will be does three times per week.
The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Autres noms:
The video game (Nintendo Wii and Wii Balance Board) will used for intervention.
After strength and core training will be applied the physical virtual training during thirty minutes.
Tho total time session for the Wii Group will be 110 minutes.
Exercises for trunk stabilization.
Will be lateral, front and back bridges.
It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.
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Comparateur actif: Prime Group
This group will do strength exercises and core training.
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It will be does three times per week.
The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Autres noms:
Exercises for trunk stabilization.
Will be lateral, front and back bridges.
It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pain
Délai: up to 8 weeks
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The low back pain will be assessed with numeric pain scale two times (pre and post-intervention).
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up to 8 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Body Balance
Délai: up to 8 weeks
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The body balance will be assessed with Wii Balance Board two times (pre and post-intervention).
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up to 8 weeks
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Functional autonomy
Délai: up to 8 weeks
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The functional autonomy will be assessed with sit-to-stand test pre and post-intervention.
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up to 8 weeks
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Mood
Délai: up to 8 weeks
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The mood will be assessed with Profile of Mood State (POMS) two times (pre and post-intervention)
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up to 8 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Elirez B da Silva, Doctor, Gama Filho University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2011
Première publication (Estimation)
2 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RSMJ20112
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