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Physical Virtual Training for Older Women

29 dicembre 2011 aggiornato da: Renato Sobral Monteiro Junior, Universidade Gama Filho

Physical Virtual Training Effectiveness on Nonspecific Chronic Low Back Pain, Body Balance, Functional Autonomy and Mood of Older Women

The purpose of this study will be assess the effectiveness of the physical virtual training on nonspecific chronic low back pain, body balance, functional autonomy and mood of older women. Two groups will be formed. One will do strength exercises and core training. The other group will do the same exercises more virtual activities with Nintendo Wii. Will be measure pre and post-intervention of the responses already shown above.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Rio de Janeiro, Brasile, 555
        • Reclutamento
        • Fisioprime Clinical of Physiotherapy
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Renato S Monteiro Junior, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 75 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • subjects with nonspecific chronic low back pain
  • patients without involvement in regular exercise program

Exclusion Criteria:

  • patients not recommended for physical exercise (Physical Activity Readiness Questionnaire PAR-Q)
  • trunk surgery
  • cancer
  • injuries in lower extremity
  • neurological or vestibular disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Wii Group
This group will do the same training of the Prime Group. However will do also Physical Virtual Training using Nintendo Wii and Wii Balance Board. The physical virtual training going to applied during thirty minutes.
Altro: Strength Training
It will be does three times per week. The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Altri nomi:
  • Allenamento di resistenza
Altro: Physical Virtual Training
The video game (Nintendo Wii and Wii Balance Board) will used for intervention. After strength and core training will be applied the physical virtual training during thirty minutes. Tho total time session for the Wii Group will be 110 minutes.
Altro: Core Training
Exercises for trunk stabilization. Will be lateral, front and back bridges. It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.
Comparatore attivo: Prime Group
This group will do strength exercises and core training.
Altro: Strength Training
It will be does three times per week. The exercises are: squat, single leg squat, leg extension, leg curl, chair adductor, chair abductor and double plantar flexion.
Altri nomi:
  • Allenamento di resistenza
Altro: Core training
Exercises for trunk stabilization. Will be lateral, front and back bridges. It will be does three times per week with three sets between fifteen and third seconds.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain
Lasso di tempo: up to 8 weeks
The low back pain will be assessed with numeric pain scale two times (pre and post-intervention).
up to 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body Balance
Lasso di tempo: up to 8 weeks
The body balance will be assessed with Wii Balance Board two times (pre and post-intervention).
up to 8 weeks
Functional autonomy
Lasso di tempo: up to 8 weeks
The functional autonomy will be assessed with sit-to-stand test pre and post-intervention.
up to 8 weeks
Mood
Lasso di tempo: up to 8 weeks
The mood will be assessed with Profile of Mood State (POMS) two times (pre and post-intervention)
up to 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Gama Filho

Investigatori

  • Direttore dello studio: Elirez B da Silva, Doctor, Gama Filho University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

2 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RSMJ20112

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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