De kliniske og laboratoriemæssige karakteristika ved tilbagevendende lægemiddelrelateret hyponatriæmi (0597-10-HMO)
10. januar 2012 opdateret af: Hadassah Medical Organization
Observationel kohorteundersøgelse - de kliniske og laboratoriemæssige karakteristika ved tilbagevendende lægemiddelrelateret
Formålet med denne undersøgelse er at identificere faktorer forbundet med hyponatriæmi blandt patienter indlagt på internmedicinsk afdeling.
Påfølgende patienter, der er indlagt på grund af hyponatriæmi, vil blive rekrutteret.
Opfølgning vil omfatte kliniske faktorer såsom baggrundssygdomme, komplet lægemiddelhistorie, blodprøver inklusive biokemiske tests (natrium, nyrefunktion), endokrinologisk evaluering, test af skjoldbruskkirtelfunktion, cortisol, urinnatrium ved tilsætning.
En måned efter udskrivelsen vil der blive taget opfølgning på natriumniveauet.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Påfølgende patienter indlagt på internmedicinsk afdeling på grund af hyponatriæmi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter indlagt på internmedicinsk afdeling på grund af hyponatriæmi
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2012
Først opslået (Skøn)
12. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. januar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2012
Sidst verificeret
1. januar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0597-10-HMO
- 0597 (Anden identifikator: HMO)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .