Le caratteristiche cliniche e di laboratorio dell'iponatriemia ricorrente correlata a farmaci (0597-10-HMO)
10 gennaio 2012 aggiornato da: Hadassah Medical Organization
Studio di coorte osservazionale - Le caratteristiche cliniche e di laboratorio delle recidive correlate ai farmaci
Lo scopo di questo studio è identificare i fattori associati all'iponatriemia tra i pazienti ricoverati nel reparto di medicina interna.
Saranno reclutati pazienti successivi ricoverati in ospedale a causa di iponatriemia.
Il follow-up includerà fattori clinici come malattie di base, storia completa della droga, esami del sangue inclusi test biochimici (sodio, funzionalità renale), valutazione endocrinologica, test di funzionalità tiroidea, cortisolo, sodio urinario in aggiunta.
Un mese dopo la dimissione verrà misurato il livello di sodio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
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Jerusalem, Israele, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti successivi ricoverati nel reparto di medicina interna per iponatriemia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti ricoverati nel reparto di medicina interna per iponatriemia
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
12 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 gennaio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2012
Ultimo verificato
1 gennaio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0597-10-HMO
- 0597 (Altro identificatore: HMO)
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