De kliniske og laboratoriemessige egenskapene til tilbakevendende legemiddelrelatert hyponatremi (0597-10-HMO)
10. januar 2012 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
Observasjonskohortstudie - De kliniske og laboratoriekarakteristikkene ved tilbakevendende medikamentrelaterte
Målet med denne studien er å identifisere faktorer assosiert med hyponatremi blant pasienter innlagt på indremedisinsk avdeling.
Påfølgende pasienter innlagt på sykehus på grunn av hyponatremi vil bli rekruttert.
Oppfølging vil inkludere kliniske faktorer som bakgrunnssykdommer, fullstendig legemiddelhistorie, blodprøver inkludert biokjemi-tester (natrium, nyrefunksjon), endokrinologisk evaluering, skjoldbruskfunksjonstester, kortisol, urinnatrium ved tillegg.
En måned etter utskrivning vil oppfølging av natriumnivået bli tatt.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Påfølgende pasienter innlagt på indremedisinsk avdeling på grunn av hyponatremi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter innlagt på indremedisinsk avdeling på grunn av hyponatremi
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
12. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0597-10-HMO
- 0597 (Annen identifikator: HMO)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .