Die klinischen und Labor-Merkmale der rezidivierenden medikamentenbedingten Hyponatriämie (0597-10-HMO)
10. Januar 2012 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Kohortenbeobachtungsstudie – Die klinischen und laborchemischen Merkmale rezidivierender medikamentöser Erkrankungen
Das Ziel dieser Studie ist es, Faktoren zu identifizieren, die mit Hyponatriämie bei Patienten assoziiert sind, die auf der Station für Innere Medizin stationär aufgenommen wurden.
Folgepatienten, die wegen Hyponatriämie ins Krankenhaus eingeliefert wurden, werden rekrutiert.
Die Nachsorge umfasst klinische Faktoren wie Hintergrunderkrankungen, vollständige Arzneimittelanamnese, Bluttests einschließlich biochemischer Tests (Natrium, Nierenfunktion), endokrinologische Untersuchung, Schilddrüsenfunktionstests, Cortisol, Natrium im Urin bei Aufnahme.
Einen Monat nach der Entlassung wird der Natriumspiegel gemessen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Folgepatienten wurden wegen Hyponatriämie in die Abteilung für Innere Medizin eingewiesen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die aufgrund einer Hyponatriämie in die Abteilung für Innere Medizin eingeliefert wurden
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0597-10-HMO
- 0597 (Andere Kennung: HMO)
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