Características clínicas y de laboratorio de la hiponatremia recurrente relacionada con fármacos (0597-10-HMO)
10 de enero de 2012 actualizado por: Hadassah Medical Organization
Estudio de cohorte observacional: las características clínicas y de laboratorio de los medicamentos recurrentes
El objetivo de este estudio es identificar los factores asociados a la hiponatremia entre los pacientes hospitalizados en la sala de medicina interna.
Se reclutarán pacientes consecutivos hospitalizados por hiponatremia.
El seguimiento incluirá factores clínicos como antecedentes de enfermedades, historial completo de medicamentos, análisis de sangre que incluyen pruebas de bioquímica (sodio, función renal), evaluación endocrinológica, pruebas de función tiroidea, cortisol, sodio urinario al agregar.
Un mes después del alta, se tomará el control del nivel de sodio.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes consecutivos ingresados en medicina interna por hiponatremia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados en medicina interna por hiponatremia.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0597-10-HMO
- 0597 (Otro identificador: HMO)
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