De klinische en laboratoriumkenmerken van recidiverende geneesmiddelgerelateerde hyponatriëmie (0597-10-HMO)
10 januari 2012 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization
Observationele cohortstudie - De klinische en laboratoriumkenmerken van recidiverend geneesmiddelgerelateerd
Het doel van deze studie is om factoren te identificeren die geassocieerd zijn met hyponatriëmie bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen op de afdeling interne geneeskunde.
Opeenvolgende patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege hyponatriëmie zullen worden aangeworven.
Follow-up omvat klinische factoren zoals achtergrondziekten, volledige medicijngeschiedenis, bloedtesten inclusief biochemische tests (natrium, nierfunctie), endocrinologische evaluatie, schildklierfunctietesten, cortisol, natrium in de urine bij toevoeging.
Een maand na ontslag wordt het natriumgehalte gemeten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Opeenvolgende patiënten opgenomen in het ziekenhuis op de afdeling interne geneeskunde vanwege hyponatriëmie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten opgenomen op de afdeling interne geneeskunde vanwege hyponatriëmie
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
12 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 januari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2012
Laatst geverifieerd
1 januari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0597-10-HMO
- 0597 (Andere identificatie: HMO)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .