As características clínicas e laboratoriais da hiponatremia recorrente relacionada a medicamentos (0597-10-HMO)
10 de janeiro de 2012 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Estudo de Coorte Observacional - As Características Clínicas e Laboratoriais de Medicamentos Recorrentes
O objetivo deste estudo é identificar fatores associados à hiponatremia em pacientes internados na enfermaria de clínica médica.
Pacientes consecutivos internados por causa de hiponatremia serão recrutados.
O acompanhamento incluirá fatores clínicos, como doenças de fundo, histórico completo de medicamentos, exames de sangue, incluindo testes bioquímicos (sódio, função renal), avaliação endocrinológica, testes de função da tireoide, cortisol, adição de sódio urinário.
Um mês após a alta, o nível de sódio será medido.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes consecutivos hospitalizados na enfermaria de clínica médica devido a hiponatremia
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes internados na enfermaria de clínica médica por hiponatremia
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
12 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0597-10-HMO
- 0597 (Outro identificador: HMO)
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