De kliniska och laboratoriemässiga egenskaperna för återkommande läkemedelsrelaterad hyponatremi (0597-10-HMO)
10 januari 2012 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization
Observationskohortstudie - Kliniska och laboratorieegenskaper hos återkommande läkemedelsrelaterade
Syftet med denna studie är att identifiera faktorer associerade med hyponatremi bland patienter som är inlagda på internmedicinska avdelningen.
Påföljande patienter inlagda på sjukhus på grund av hyponatremi kommer att rekryteras.
Uppföljningen kommer att omfatta kliniska faktorer som bakgrundssjukdomar, fullständig läkemedelshistoria, blodprov inklusive biokemiska tester (natrium, njurfunktion), endokrinologisk utvärdering, sköldkörtelfunktionstester, kortisol, urinnatrium vid tillägg.
En månad efter utskrivningen kommer uppföljning av natriumnivån att tas.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Påföljande patienter inlagda på internmedicinska avdelningen på grund av hyponatremi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter inlagda på internmedicinska avdelningen på grund av hyponatremi
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2012
Första postat (Uppskatta)
12 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 januari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2012
Senast verifierad
1 januari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0597-10-HMO
- 0597 (Annan identifierare: HMO)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .