Les caractéristiques cliniques et de laboratoire de l'hyponatrémie récurrente liée aux médicaments (0597-10-HMO)
10 janvier 2012 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Étude observationnelle de cohorte - Les caractéristiques cliniques et de laboratoire de la récidive liée à la drogue
Le but de cette étude est d'identifier les facteurs associés à l'hyponatrémie chez les patients hospitalisés en service de médecine interne.
Les patients consécutifs hospitalisés pour hyponatrémie seront recrutés.
Le suivi comprendra des facteurs cliniques tels que les maladies de fond, les antécédents médicamenteux complets, les tests sanguins, y compris les tests biochimiques (sodium, fonction rénale), l'évaluation endocrinologique, les tests de la fonction thyroïdienne, le cortisol, le sodium urinaire en plus.
Un mois après le suivi de la sortie, le taux de sodium sera mesuré.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah-Hebrew University Medical Center
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Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah- Hebrew-University Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients consécutifs hospitalisés dans le service de médecine interne en raison d'une hyponatrémie
La description
Critère d'intégration:
- patients hospitalisés en médecine interne pour hyponatrémie
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah Medical Organization
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2012
Première publication (Estimation)
12 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0597-10-HMO
- 0597 (Autre identifiant: HMO)
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