Fremme af en sund livsstil ved hjælp af mobiltelefoner
8. december 2015 opdateret af: Abby C King, Stanford University
Formålet med denne forskning er at teste programmer til at øge fysisk aktivitet og reducere stillesiddende adfærd ved hjælp af motiverende beskeder over en mobiltelefon.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi ønsker at lære, om konceptuelt baserede adfærdsinterventioner til at fremme øget fysisk aktivitet og nedsat stillesiddende adfærd via avancerede mobiltelefoner vil være effektive til at forbedre denne adfærd i forhold til kommercielt tilgængelige Android-applikationer som kontrol.
Hvis de er effektive, kan disse typer af interventionsprogrammer udbredes til en bred vifte af stillesiddende og underaktive voksne til en relativt lav pris.
Dette kan have en potentielt betydelig indvirkning på at fremme forbedret sundhed såsom reduceret fedme, et nøgleproblem i USA.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
130
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford Prevention Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 45 år og ældre, i øjeblikket stillesiddende, ejer og bruger en mobiltelefon, men ikke en smartphone, villig til at blive tilfældigt tildelt
Ekskluderingskriterier:
- fri for klinisk tydelig kardiovaskulær sygdom eller enhver anden medicinsk tilstand eller lidelse, der ville begrænse deltagelse i fysiske aktiviteter med moderat intensitet svarende til rask gang
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kognitiv app
Kognitiv app fremmer adfærdsændringer via målsætning, feedback og problemløsning
|
Deltagerne er randomiseret til en af 4 grupper, som hver bruger en anden smartphone-app til at fremme sundhedsadfærdsændring
|
|
Aktiv komparator: Social app
Social app fremmer adfærdsændring via sociale relationer og feedback
|
Deltagerne er randomiseret til en af 4 grupper, som hver bruger en anden smartphone-app til at fremme sundhedsadfærdsændring
|
|
Aktiv komparator: Påvirker app
Affect app fremmer adfærdsændringer via spillignende elementer, herunder brugen af en fugleavatar som en visuel repræsentation af ens aktiviteter og operante konditionering
|
Deltagerne er randomiseret til en af 4 grupper, som hver bruger en anden smartphone-app til at fremme sundhedsadfærdsændring
|
|
Aktiv komparator: Ernæring app
Ernæringsapp fremmer adfærdsændring via sporing af madforbrug
|
Deltagerne er randomiseret til en af 4 grupper, som hver bruger en anden smartphone-app til at fremme sundhedsadfærdsændring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid brugt på at være fysisk aktiv
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
|
Tid brugt på at sidde
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
|
Ændringer i fødevareforbrug
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overbevisninger og adfærd om smartphones
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
|
Overbevisninger og adfærd om smartphone-applikationen
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abby C King, PhD, Stanford Prevention Research Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. januar 2012
Først opslået (Skøn)
24. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SU-09162011-8409
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .