- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01516411
Terveiden elämäntapojen edistäminen matkapuhelimilla
tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: Abby C King, Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata ohjelmia, jotka lisäävät fyysistä aktiivisuutta ja vähentävät istumista käyttäytymistä käyttämällä motivaatioviestejä matkapuhelimessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Haluamme oppia, ovatko käsitteelliset käyttäytymisinterventiot, joilla edistetään lisääntynyttä fyysistä aktiivisuutta ja vähentynyttä istumista käyttäytymistä huippuluokan matkapuhelimien avulla, tehokkaita parantamaan näitä käyttäytymismalleja verrattuna kaupallisesti saataviin Android-sovelluksiin.
Jos tämän tyyppiset interventio-ohjelmat ovat tehokkaita, niitä voitaisiin levittää laajalle valikoimalle istuvia ja vajaaaktiivisia aikuisia suhteellisen alhaisin kustannuksin.
Tällä voi olla mahdollisesti merkittävä vaikutus terveyden edistämiseen, kuten liikalihavuuden vähenemiseen, joka on keskeinen ongelma Yhdysvalloissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford Prevention Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 45-vuotias ja vanhempi, tällä hetkellä istuva, omistaa ja käyttää matkapuhelinta, mutta ei älypuhelinta, halukas määräytymään satunnaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- ilman kliinisesti ilmeistä sydän- ja verisuonitautia tai muuta lääketieteellistä tilaa tai häiriötä, joka rajoittaisi osallistumista reipasta kävelyä muistuttavaan kohtalaisen intensiiviseen fyysiseen toimintaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kognitiivinen sovellus
Kognitiivinen sovellus edistää käyttäytymisen muutosta tavoitteiden asettamisen, palautteen ja ongelmanratkaisun avulla
|
Osallistujat satunnaistetaan yhteen neljästä ryhmästä, joista jokainen käyttää eri älypuhelinsovellusta edistääkseen terveyskäyttäytymisen muutosta
|
|
Active Comparator: Sosiaalinen sovellus
Sosiaalinen sovellus edistää käyttäytymisen muutosta sosiaalisten suhteiden ja palautteen kautta
|
Osallistujat satunnaistetaan yhteen neljästä ryhmästä, joista jokainen käyttää eri älypuhelinsovellusta edistääkseen terveyskäyttäytymisen muutosta
|
|
Active Comparator: Vaikuttaa sovellukseen
Affect-sovellus edistää käyttäytymisen muutosta pelin kaltaisten elementtien avulla, mukaan lukien linnun avatarin käyttö visuaalisena esityksenä toiminnastaan ja operanttisesta ehdosta.
|
Osallistujat satunnaistetaan yhteen neljästä ryhmästä, joista jokainen käyttää eri älypuhelinsovellusta edistääkseen terveyskäyttäytymisen muutosta
|
|
Active Comparator: Ravitsemussovellus
Ravitsemussovellus edistää käyttäytymisen muutoksia seuraamalla ruoan kulutusta
|
Osallistujat satunnaistetaan yhteen neljästä ryhmästä, joista jokainen käyttää eri älypuhelinsovellusta edistääkseen terveyskäyttäytymisen muutosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fyysiseen aktiivisuuteen käytetty aika
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
|
Istuessa vietetty aika
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
|
Muutokset ruuan kulutuksessa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Älypuhelimiin liittyvät uskomukset ja käytöstavat
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
|
Älypuhelinsovellukseen liittyvät uskomukset ja käytöstavat
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abby C King, PhD, Stanford Prevention Research Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 9. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SU-09162011-8409
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .