Promouvoir des modes de vie sains à l'aide de téléphones portables
8 décembre 2015 mis à jour par: Abby C King, Stanford University
Le but de cette recherche est de tester des programmes pour augmenter l'activité physique et réduire les comportements sédentaires en utilisant des messages de motivation sur un téléphone portable.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous voulons savoir si les interventions comportementales conceptuelles visant à promouvoir une activité physique accrue et une diminution du comportement sédentaire via des téléphones mobiles à la pointe de la technologie seront efficaces pour améliorer ces comportements par rapport aux applications Android disponibles dans le commerce comme contrôle.
S'ils sont efficaces, ces types de programmes d'intervention pourraient être diffusés à une grande variété d'adultes sédentaires et sous-actifs à un coût relativement faible.
Cela pourrait avoir un impact potentiellement significatif sur la promotion d'une meilleure santé, comme la réduction de l'obésité, un problème clé aux États-Unis.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Palo Alto, California, États-Unis, 94305
- Stanford Prevention Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âgé de 45 ans et plus, actuellement sédentaire, possède et utilise un téléphone portable mais pas un smartphone, acceptant d'être assigné au hasard
Critère d'exclusion:
- exempt de maladie cardiovasculaire cliniquement évidente ou de toute autre condition médicale ou trouble qui limiterait la participation à des activités physiques d'intensité modérée semblables à la marche rapide
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Application cognitive
L'application cognitive favorise le changement de comportement via la définition d'objectifs, la rétroaction et la résolution de problèmes
|
Les participants sont randomisés dans l'un des 4 groupes, chacun utilisant une application Smartphone différente pour promouvoir un changement de comportement en matière de santé
|
|
Comparateur actif: Application sociale
L'application sociale favorise le changement de comportement via les relations sociales et les commentaires
|
Les participants sont randomisés dans l'un des 4 groupes, chacun utilisant une application Smartphone différente pour promouvoir un changement de comportement en matière de santé
|
|
Comparateur actif: Affecter l'application
L'application Affect favorise le changement de comportement via des éléments de type jeu, y compris l'utilisation d'un avatar d'oiseau comme représentation visuelle de ses activités et du conditionnement opérant
|
Les participants sont randomisés dans l'un des 4 groupes, chacun utilisant une application Smartphone différente pour promouvoir un changement de comportement en matière de santé
|
|
Comparateur actif: Application nutritionnelle
L'application de nutrition favorise le changement de comportement grâce au suivi de la consommation alimentaire
|
Les participants sont randomisés dans l'un des 4 groupes, chacun utilisant une application Smartphone différente pour promouvoir un changement de comportement en matière de santé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Temps passé à être physiquement actif
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
|
Temps passé assis
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
|
Changements dans la consommation alimentaire
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Croyances et comportements à propos des smartphones
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
|
Croyances et comportements à propos de l'application Smartphone
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abby C King, PhD, Stanford Prevention Research Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2012
Première publication (Estimation)
24 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SU-09162011-8409
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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