- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01516411
Promuovere stili di vita sani utilizzando i telefoni cellulari
8 dicembre 2015 aggiornato da: Abby C King, Stanford University
Lo scopo di questa ricerca è testare programmi per aumentare l'attività fisica e ridurre il comportamento sedentario utilizzando messaggi motivazionali tramite un telefono cellulare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Vogliamo sapere se gli interventi comportamentali concettualmente basati per promuovere una maggiore attività fisica e una riduzione del comportamento sedentario tramite telefoni cellulari all'avanguardia saranno efficaci nel migliorare questi comportamenti rispetto alle applicazioni Android disponibili in commercio come controllo.
Se efficaci, questi tipi di programmi di intervento potrebbero essere diffusi a un'ampia varietà di adulti sedentari e poco attivi a un costo relativamente basso.
Ciò potrebbe avere un impatto potenzialmente significativo sulla promozione di una salute migliore come la riduzione dell'obesità, un problema chiave negli Stati Uniti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
130
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford Prevention Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età pari o superiore a 45 anni, attualmente sedentario, possiede e utilizza un telefono cellulare ma non uno Smartphone, disposto ad essere assegnato in modo casuale
Criteri di esclusione:
- privo di malattie cardiovascolari clinicamente evidenti o di qualsiasi altra condizione medica o disturbo che limiti la partecipazione ad attività fisiche di intensità moderata simili alla camminata veloce
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Applicazione cognitiva
L'app cognitiva promuove il cambiamento del comportamento tramite la definizione degli obiettivi, il feedback e la risoluzione dei problemi
|
I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei 4 gruppi, ognuno dei quali utilizza un'app per smartphone diversa per promuovere il cambiamento del comportamento sanitario
|
|
Comparatore attivo: Applicazione sociale
L'app social promuove il cambiamento del comportamento tramite relazioni sociali e feedback
|
I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei 4 gruppi, ognuno dei quali utilizza un'app per smartphone diversa per promuovere il cambiamento del comportamento sanitario
|
|
Comparatore attivo: Applicazione effetto
L'app Affect promuove il cambiamento del comportamento tramite elementi simili a un gioco, incluso l'uso di un avatar di uccello come rappresentazione visiva delle proprie attività e condizionamento operante
|
I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei 4 gruppi, ognuno dei quali utilizza un'app per smartphone diversa per promuovere il cambiamento del comportamento sanitario
|
|
Comparatore attivo: App per la nutrizione
L'app per la nutrizione promuove il cambiamento di comportamento tramite il monitoraggio del consumo di cibo
|
I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei 4 gruppi, ognuno dei quali utilizza un'app per smartphone diversa per promuovere il cambiamento del comportamento sanitario
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tempo trascorso essendo fisicamente attivi
Lasso di tempo: Due mesi
|
Due mesi
|
|
Tempo trascorso seduto
Lasso di tempo: Due mesi
|
Due mesi
|
|
Cambiamenti nel consumo di cibo
Lasso di tempo: Due mesi
|
Due mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Credenze e comportamenti sugli smartphone
Lasso di tempo: Due mesi
|
Due mesi
|
|
Credenze e comportamenti sull'applicazione Smartphone
Lasso di tempo: Due mesi
|
Due mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Abby C King, PhD, Stanford Prevention Research Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SU-09162011-8409
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .