Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koreansk kohorteundersøgelse for resultater hos patienter med kronisk nyresygdom: En 10-årig longitudinel kohorteundersøgelse af den kroniske nyresygdom (KNOW-CKD)

3. juni 2019 opdateret af: Kook-Hwan Oh, Seoul National University Hospital

Koreansk kohorteundersøgelse for resultater hos patienter med kronisk nyresygdom

Målene for KNOW-CKD-studiet (koreansk kohorteundersøgelse for udfald hos patienter med kronisk nyresygdom) er 1) at etablere en CKD-kohorte, der repræsenterer den koreanske CKD-population i op til 10 års opfølgning, og 2) at undersøge nyrerne progression, dødelighed, komplikationer, risikofaktorer, biokemiske parametres rolle og den genetiske påvirkning.

KNOW-CKD Research Group består af nefrologer, pædiatriske nefrologer, epidemiologer og statistikere fra elleve centre i Korea. KNOW-CKD vil tilmelde 2.850 personer med CKD-stadie fra 1 til 5 mellem 2011 og 2015 og følge dem i op til 10 år. Dialysepatienter eller patienter med allotransplanteret nyre er udelukket. Ved tilmelding og med forudbestemte intervaller vil der blive udført laboratorietest af nyrefunktionen, biokemiske profiler, anæmi, kardiovaskulær komplikation (ekkokardiografi, koronar CT, arteriel stivhed) og mineralske knoglelidelser. Der etableres også en biobank for DNA, serum og urin med jævne mellemrum. Oplysninger om sygehistorien, sundhedsspørgeskemaer, QoL vil også blive indsamlet. Web-baserede case-report forms (CRF) er udviklet til systemisk håndtering af patientdata.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2238

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CKD trin 1 til 5 Alder under 75

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: >20 og <75 år,
  • CKD trin 1 til 5
  • prædialyse

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand eller villig til at give samtykke
  • Har tidligere fået kronisk dialyse
  • Tidligere enhver organtransplantation
  • Hjertefejl
  • Kendt levercirrhose
  • tidligere eller nuværende kræft
  • Gravid kvinde
  • Enkelt nyre på grund af traumer eller donation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
glomerulonefritis
voksne CKD-patienter, hvis underliggende ætiologi er glomerulonephritis, enten klinisk diagnosticeret eller patologisk bevist
hypertensiv nefropati
voksne CKD-patienter, hvis underliggende ætiologi er hypertensiv nefropati
polycystisk nyresygdom
voksne CKD-patienter, hvis underliggende ætiologi er autosomal dominant polycystisk nyresygdom
diabetisk nefropati
voksne CKD-patienter, hvis underliggende ætiologi er diabetisk nefropati

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet dødelighed
Tidsramme: 10 år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kardiovaskulær begivenhed
Tidsramme: 10 år
10 år
nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: 10 år
dialyse eller nyretransplantation
10 år
fordobling af serumkreatinin
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2012

Først opslået (Skøn)

28. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner