Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korean kohorttitutkimus kroonista munuaistautia sairastavien potilaiden tuloksista: 10 vuoden pitkittäinen kohorttitutkimus kroonisesta munuaissairaudesta (KNOW-CKD)

maanantai 3. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Kook-Hwan Oh, Seoul National University Hospital

Korean kohorttitutkimus kroonista munuaistautia sairastavien potilaiden tuloksista

KNOW-CKD-tutkimuksen (Korean kohorttitutkimus kroonista munuaissairautta sairastavien potilaiden lopputulosta) -tutkimuksen tavoitteet ovat 1) muodostaa CKD-kohortti, joka edustaa Korean kroonista munuaistautipopulaatiota enintään 10 vuoden seurantaa varten, ja 2) tutkia munuaisten toimintaa. eteneminen, kuolleisuus, komplikaatiot, riskitekijät, biokemiallisten parametrien rooli ja geneettinen vaikutus.

KNOW-CKD Research Group koostuu nefrologeista, lastennefrologeista, epidemiologeista ja tilastotieteilijöistä yhdestätoista Korean keskuksesta. KNOW-CKD rekisteröi 2 850 henkilöä, joilla on CKD-vaihe 1–5 vuosina 2011–2015 ja seuraa heitä 10 vuoden ajan. Dialyysipotilaat tai ne, joilla on munuaissiirrännäinen, suljetaan pois. Ilmoittautumisen yhteydessä ja ennalta määrätyin väliajoin tehdään laboratoriotutkimuksia munuaisten toiminnalle, biokemiallisille profiileille, anemialle, sydän- ja verisuonikomplikaatioille (kaikukardiografia, sepelvaltimon TT, valtimoiden jäykkyys) ja mineraaliluun häiriöille. Myös DNA:lle, seerumille ja virtsalle perustetaan säännöllisin väliajoin biopankki. Lisäksi kerätään tietoa sairaushistoriasta, terveyskyselyistä ja elämänlaadusta. Web-pohjaiset tapausraporttilomakkeet (CRF) on kehitetty potilastietojen systeemiseen hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2238

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CKD-vaihe 1–5 Alle 75-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: >20 ja <75 vuotta,
  • CKD vaiheet 1-5
  • esidialyysi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty tai halua antaa suostumusta
  • Aiemmin krooninen dialyysihoito
  • Aiempi elinsiirto
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Tunnettu maksakirroosi
  • mennyt tai nykyinen syöpä
  • Raskaana olevat naiset
  • Yksi munuainen trauman tai luovutuksen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
glomerulonefriitti
aikuiset CKD-potilaat, joiden taustalla on glomerulonefriitti, joko kliinisesti diagnosoitu tai patologisesti todistettu
hypertensiivinen nefropatia
aikuispotilaat, joiden taustalla on hypertensiivinen nefropatia
polykystinen munuaissairaus
aikuispotilaat, joiden taustalla on autosomaalisesti hallitseva polykystinen munuaissairaus
diabeettinen nefropatia
aikuisille CKD-potilaille, joiden taustalla on diabeettinen nefropatia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kokonaiskuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sydän- ja verisuonitapahtuma
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta
munuaisten korvaushoito
Aikaikkuna: 10 vuotta
dialyysi tai munuaisensiirto
10 vuotta
seerumin kreatiniinin kaksinkertaistuminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa