Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koreansk kohortstudie för resultat hos patienter med kronisk njursjukdom: En 10-årig longitudinell kohortstudie av den kroniska njursjukdomen (KNOW-CKD)

3 juni 2019 uppdaterad av: Kook-Hwan Oh, Seoul National University Hospital

Koreansk kohortstudie för resultat hos patienter med kronisk njursjukdom

Målen för KNOW-CKD-studien (Korean cohort study for Outcome in Patients With Chronic Kidney Disease) är 1) att etablera en CKD-kohort som representerar den koreanska CKD-populationen för upp till 10 års uppföljning, och 2) att undersöka njurarna. progression, dödlighet, komplikationer, riskfaktorer, biokemiska parametrars roll och den genetiska påverkan.

KNOW-CKD Research Group består av nefrologer, pediatriska nefrologer, epidemiologer och statistiker från elva centra i Korea. KNOW-CKD kommer att registrera 2 850 individer med CKD-stadium från 1 till 5 mellan 2011 och 2015 och följa dem upp till 10 år. Dialyserade patienter eller de med allograft njure är uteslutna. Vid inskrivning och med förbestämda intervall kommer laboratorietester att utföras på njurfunktionen, biokemiska profiler, anemi, kardiovaskulär komplikation (ekokardiografi, koronar CT, arteriell stelhet) och mineralbenstörning. En biobank upprättas också för DNA, serum och urin med jämna mellanrum. Information om sjukdomshistoria, hälsoenkäter, QoL kommer också att samlas in. Webbaserade fallrapportformulär (CRF) är utvecklade för systemisk hantering av patientdata.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2238

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

CKD steg 1 till 5 Åldrar under 75

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: >20 och <75 år,
  • CKD steg 1 till 5
  • predialys

Exklusions kriterier:

  • Kan eller vill inte ge samtycke
  • Har tidigare fått kronisk dialys
  • Tidigare någon organtransplantation
  • Hjärtsvikt
  • Känd levercirros
  • tidigare eller nuvarande cancer
  • Gravid kvinna
  • Enskild njure på grund av trauma eller donation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
glomerulonefrit
vuxna CKD-patienter, vars underliggande etiologi är glomerulonefrit, antingen kliniskt diagnostiserade eller patologiskt bevisade
hypertensiv nefropati
vuxna CKD-patienter, vars underliggande etiologi är hypertensiv nefropati
polycystisk njursjukdom
vuxna CKD-patienter, vars underliggande etiologi är autosomal dominant polycystisk njursjukdom
Diabetisk nefropati
vuxna CKD-patienter, vars underliggande etiologi är diabetisk nefropati

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total dödlighet
Tidsram: 10 år
10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kardiovaskulär händelse
Tidsram: 10 år
10 år
njurersättningsterapi
Tidsram: 10 år
dialys eller njurtransplantation
10 år
fördubbling av serumkreatinin
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

28 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom

3
Prenumerera