Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multidimensional behandling Plejepleje for unge

6. november 2013 opdateret af: VIVE - The Danish Center for Social Science Research
Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af ​​Multidimensional Treatment Foster Care sammenlignet med behandling som sædvanlig (TAU) for unge i Danmark med behov for anbringelse uden for hjemmet.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er svært at behandle unge med alvorlige adfærdsproblemer. Selvom antallet af unge med alvorlige adfærdsproblemer er begrænset, er de en alvorlig bekymring for samfundet, f.eks. på grund af deres hyppige voldelige adfærd, kriminelle aktiviteter og manglende skoletilslutning.

Multidimensional Treatment Foster Care (MTFC) er et fællesskabsbaseret behandlingsprogram udviklet i USA. Målet med MTFC-programmet er at mindske problemadfærd og at øge udviklingsmæssigt passende normativ og prosocial adfærd hos unge, der har behov for anbringelse uden for hjemmet.

Denne undersøgelse vil evaluere effekten af ​​MTFC på unge i anbringelse uden for hjemmet.

Deltagerne vil blive rekrutteret af sagsbehandlere i kommunerne og tilfældigt tildelt enten MTFC eller TAU. TAU vil bestå af andre former for anbringelser uden for hjemmet. Resultaterne vil blive vurderet for alle deltagere ved baseline, efterbehandling (12 måneder) og 12 måneder efter behandling. Forældre og unge vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om f.eks. adfærd, forældres stress, følelse af samhørighed, generel sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 1052
        • SFI the Danish National Centre for Social Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 17 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 12-17 år gammel
  • Har brug for anbringelse uden for hjemmet
  • alvorlige adfærdsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig psykiatrisk sygdom hos unge eller forældre
  • risiko for selvmord hos unge
  • akut psykose hos unge
  • seksuel krænkelse af unge
  • alvorligt stofmisbrug hos unge eller forældre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: MTFC
Anbringelse uden for hjemmet i MTFC familieprogram
Adfærdsmæssigt: Multidimensional behandling Plejepleje
Anbringelse uden for hjemmet i MTFC-familien i 10-12 måneder
ACTIVE_COMPARATOR: TAU
Anden form for anbringelse uden for hjemmet
Adfærdsmæssigt: Behandling som sædvanlig
Andre former for anbringelse uden for hjemmet
Andre navne:
  • TAU

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrker og vanskeligheder spørgeskema, Børns adfærdstjekliste
Tidsramme: 12 måneder efter baseline
Måling af børn/ungdoms adfærd
12 måneder efter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældres stressskala
Tidsramme: 12 måneder efter baseline
Måling af forældres stress
12 måneder efter baseline
Samhørighedsfølelse 13
Tidsramme: 12 måneder efter baseline
Måling af stress i menneskelig funktion
12 måneder efter baseline
Livets stige
Tidsramme: 12 måneder efter baseline
Måling af den overordnede livskvalitet
12 måneder efter baseline
Major Depression Index 10
Tidsramme: 12 måneder efter baseline
Måling af forældres depressionssymptomer
12 måneder efter baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andre resultater
Tidsramme: 12 måneder efter baseline
kriminalitet (register og selvanmeldelse) skolespjæld (register og selvanmeldelse) generelt helbred, herunder stofmisbrug (selvrapportering)
12 måneder efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VIVE - The Danish Center for Social Science Research

Samarbejdspartnere

National Board of Social Services, Denmark
Ministry of Social Affairs, Denmark

Efterforskere

  • Studieleder: Mette Deding, SFI the Danish National Centre for Social Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2015

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2012

Først opslået (SKØN)

14. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SFI 2506

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Familiefunktion

  • Simon Fraser University
    University of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency of Canada (PHAC) og andre samarbejdspartnere
    Afsluttet
    BC Healthy Connections Project (BCHCP)
    Effektiviteten af ​​Nurse-Family Partnership (NFP) i BC
    Canada
  • Eva Morava-Kozicz
    Ikke rekrutterer endnu
    AVTX-801 D-galactosetilskud i SLC35A2-CDG
    SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelse
    Forenede Stater
  • Hospital Ruber Internacional
    Rekruttering
    Galaktosetilskud til behandling af MOGHE (GATE)
    Refraktær epilepsi | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelse
    Spanien

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner