Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndhygiejneinterventionsundersøgelse i finsk garnison (VirusFight)

23. august 2018 opdateret af: Finnish Institute for Health and Welfare

Kan intensiveret håndhygiejne mindske sygelighed og mistede tjenestedage i en garnison

I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at belyse muligheden for at reducere forekomsten af ​​infektionssygdomme i en garnison med forbedret og guidet håndhygiejne. Efterforskerne vil undersøge forekomst og overførsel af infektioner. Derudover vil efterforskerne finde ud af årsagerne til infektioner i en garnison med virologiske analyser af nasofaryngeale og fækale prøver. Udgifterne til mistede tjenestedage og andre udgifter på grund af infektionssygdomme vil blive vurderet med en omkostningsanalyseundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Kouvola, Finland, 46140
        • Vekaranjärvi garrison

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • vilje til at deltage i studiet

Ekskluderingskriterier:

  • hudsygdomme, der forhindrer brug af hånddesinfektionsmidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: arm 2
Håndvask med vand og sæbe i henhold til instruktionerne. Effekten af ​​intervention vurderes ved at følge forekomst af infektioner.
Adfærdsmæssigt: Håndvask med vand og sæbe
Kan infektioner forebygges ved håndvask med vand og sæbe
Placebo komparator: arm 0
Ingen specifikke råd om håndhygiejne. Effekten af ​​intervention vurderes ved at følge forekomst af infektioner.
Adfærdsmæssigt: Styring
Aktiv komparator: Arm 3
Håndrengøring med alkoholholdig håndgnid
Adfærdsmæssigt: Håndrengøring med alkoholholdig håndgnid
Kan infektioner forebygges ved håndrensning med alkoholholdig håndgnid. Effekt af intervention vurderes ved at følge forekomst af infektioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal infektionsepisoder i grundtræningsperioden. De perioder, hvor en person har været i vagt på trods af smitten, medregnes.
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Længden af ​​distinkte infektionsepisoder på grund af infektionssygdom
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Længden af ​​distinkte fraværsepisoder på grund af infektionssygdom.
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Finnish Institute for Health and Welfare

Samarbejdspartnere

Finnish Defense Forces

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carita Savolainen-Kopra, Finnish Institute for Health and Welfare

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2013

Først opslået (Skøn)

27. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • THL/81/6.05.00/2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektioner

Kliniske forsøg med Styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner